TIPOS DE CLONACION

CLONACION TERAPEUTICA

Los avances de la ciencia nos permiten desde hace algunos años a los padres resguardar en el largo plazo la salud de nuestra familia por medio de la crio preservación (congelamiento) de las células madre.

Objetivo de la clonación terapeútica: es curar ciertas enfermedades que de otra forma no podrían curarse y que en muchos casos implicarían la muerte de la persona enferma.

Pasos de la técnica utilizada:1. Se toma una muestra de tejido normal del paciente.

2. Las células obtenidas son crecidas en el laboratorio.

3. Los núcleos de dichas células que contienen toda la información genética del paciente, son introducidos en  células germinales, que han sido enucleadas; es decir, de las que han extraído toda la información genética.

4. Los núcleos celulares del paciente sufren una reprogramación completa, lo que transforma la información de células adultas que tenía el paciente, en células embrionarias, con total potencial de crecimiento y diferenciación.

5. Las células son cultivadas para que se dividan y  proliferen.

6. De ese modo, una vez obtenida una cantidad suficiente, el paciente es sometido al transplante de esas células, que tienen su propia carga genética, y que reparará sus tejidos dañados.

Ejemplo:

Paciente de 50 años, bebedor habitual de 70º de alcohol al día desde los 20 años.

Presenta insuficiencia hepática grave, secundaria a una cirrosis alcohólica de larga evolución. El paciente precisa de un trasplante hepático urgente. No existen donantes, o los que existen no son compatibles. Aquí entra en juego la aplicación de la clonación terapéutica.

Al paciente se le aísla cualquier célula somática de su cuerpo, por ejemplo de la piel. Siguiendo la técnica de la oveja Dolly, introducimos el núcleo de la célula de la piel en un óvulo al que previamente le hemos extraído su núcleo. Se estimula el óvulo con el núcleo transferido, y observamos que comienza la división celular de ese embrión clonado. Ese embrión contiene la información genética del individuo cirrótico (puesto que tiene el núcleo de la célula de la piel del cirrótico), es un clon del individuo cirrótico. Dejamos que el embrión se desarrolle hasta la fase de blastocito. A continuación extraemos de la Masa Celular Interna de ese embrión la célula madre encargada de generar el futuro hígado de ese individuo todavía en fase embrionaria. Cultivamos esas células y obtenemos células hepáticas inmaduras (hepatoblasto), obteniendo en el laboratorio tejido hepático amorfo. Ese tejido lo trasladamos al hígado del enfermo, que al ponerse en contacto con tejido conjuntivo (matriz colágena que hace las veces de andamio donde se sustentan y adquieren su forma los distintos órganos), empieza a crecer de forma ordenada, restituyendo el hígado dañado. No existe posibilidad de rechazo, porque ese hígado es genéticamente idéntico al hígado del enfermo.

 Ventajas:

Las terapias génicas, su utilidad para ciertas curaciones y una mejora en la calidad de vida de las personas.

• Producción de órganos para transplantes.
• Obtención de células para tratamiento de enfermedades mortales.
• La producción de fármacos en la leche de animales clonados.
• Investigación de las causas genéticas de ciertas enfermedades.
• Reversión del proceso de célula adulta a célula embrionaria.
• Mejora de la productividad y calidad de la ganadería y la agricultura. La producción de medicamentos.

Desventajas

• El uso de técnicas de clonación para fines terapéuticos o para la obtención de un mayor rendimiento en ganadería se acerca a lo que podría ser su primer punto de inflexión. Tras varios años de experiencia, los éxitos obtenidos continúan siendo escasos y abundan los casos de abortos, muertes prematuras y malformaciones en los animales experimentales recién nacidos. No obstante empiezan a comprenderse las causas de los reiterados fracasos. Según publicaciones científicas recientes, el proceso de reprogramación celular que implica la clonación provoca errores en el control de los mecanismos de transmisión de la información genética.
• Un problema social ya que mantener las celulas madres en condiciones optimas es muy costoso y se marcaria una peor brecha social, teniendo más oportunidades de vida la clase alta.
• Genera un conflicto ético ya que se pone en juego la vida de una persona y se aludiria "el momento de su muerte".

Bancos de células madres en chile:

• VidaCel
• Banco de vida (público)
• Babycorp
• Cordón Vital
• Blood Bank Chile

El costo aproximado de esta técnica es de 34.5 UF + IVA más una cuota anual de 4 UF + IVA por el almacenamiento de ellas, un valor que no cambiará en los próximos 20 años.

ANEXOS:

 

Clonacion Humana http://mc2coruna.org/docs/mc2-clonacion-humana.pdf
Clonacion http://www.authorstream.com/Presentation/olivo-270211-clonaci-gen-tica-education-ppt-powerpoint/



P53 "el guardian del genoma"

El P53 esta ubicado en el genoma, especificamente en el brazo p (corto) del cromosoma 17, el cual se encuentra en el nucleo de cada celula (la menbrana). En los organismos multicelulares este gen reduce la probabilidad en una celula de volverce cancerigena, ayuda a regular la trancripcion del ADN, monitorea la optimizacion del ADN en la celula y cuando encuentra anormalidad detiene el ciclo celular con el fin de reparar o eliminar la celula por medio de apoptosis.
La alteración de p53 provoca diferentes cambios en la actividad del gen dependiendo del lugar donde se produzca.
Alteraciones:
-Región promotor: ocurre en sectores regulatorios produciendo la disminución o ausencia de p53 en la célula.
-Región del gen que codifica la proteina: se produce diversos tipos de alteraciones:

• como factor de transcripción se disminuye la actividad  y la expresión de los genes p53 objetivos serían afectados incluyendo p21, Bax, trombospodina-1
• se hace mas susceptible a la degradación.   

+´_p'ñ.-p

El ciclo celular.

Es un proceso por el cual, todas las  células experimentan su reproducción( este proceso ayuda también a mantener la especie).

Este proceso depende de la complejidad de la célula. En la célula procarionte (ARN) experimenta la bipartición donde una célula madre  duplica su material genético para la células hijas.

Para el caso de las células eucariontes, la células se reproducen por mitosis o meiosis dependiendo del tipo de célula (sexual o autosomica)